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依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意 B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容 C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度 D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布 E.发布虚假广告,误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害,应承担全部民事责任 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。

A. 在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意
B. 依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容
C. 按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度
D. 收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布
E. 发布虚假广告,误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害,应承担全部民事责任


2. [单选题]《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,消费者在购买、使用商品和接受服务时( )。

A. 享有财产不受损害的权利
B. 享有人身安全不受损害的权利
C. 享有人体健康不受损害的权利
D. 享有卫生条件(sanitary conditions)不受影响的权利
E. 享有人身、财产安全不受损害的权利


3. [多选题]药品临床评价的特点包括( )

A. 先进性和长期性
B. 合理性和安全性
C. 实用性和对比性
D. 公正性和科学性
E. 经济性和有效性


4. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A. 发证机关
B. 配制范围
C. 药学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 法定代表人


5. [多选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

A. 加强药品监督管理
B. 指导合理用药
C. 医疗纠纷的依据
D. 医疗诉讼的依据
E. 处理药品质量事故的依据


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