患儿，男，12岁，1个月前无明显诱因出现全程血尿，尿色呈茶水样

1. [填空题]患儿，男，12岁，1个月前无明显诱因出现全程血尿，尿色呈茶水样，但尿色不均匀，有时有小黑血块，病初曾有尿频、尿急症状。尿蛋白（+），RBC0～5／HP，WBC2～8／HP，近1周眼睑水肿。查体：血压120／80mmHg，双眼睑轻度水肿，双肾区无叩痛。

如经上述检查证实膀胱内确有异物时，最佳治疗是

A. 膀胱镜检查取异物
B. 抗生素治疗
C. 保守治疗观察
D. 手术探查取异物
E. 追问病史证实诊断，同时服中药配合治疗

2. [单选题]包某，42岁，某机关干部，吸烟20支／天，不喜欢锻炼，请问他将来可能比别人容易得什么病

A. 肺癌
B. 糖尿病
C. 心脑血管疾病
D. 胃癌
E. 以上都是

3. [单选题]女婴，7个月。生后常便秘、腹胀、少哭。体检：皮肤粗糙，毛发枯黄、稀疏，唇厚，舌大，腹部膨隆，脐疝，四肢粗短。最可能的诊断是

A. 先天性甲状腺功能减低
B. 21-三体综合征
C. 苯丙酮尿症
D. 黏多糖病
E. 软骨发育不良

4. [单选题]药物过敏通常最有效治疗是

A. 皮质激素
B. H1受体阻断剂
C. 立即停止相应药物使用
D. 肾上腺素
E. 人静脉注射免疫球蛋白

5. [单选题]8岁男孩，自2岁开始尿量多、口渴、多饮，症状逐渐加重，目前每日尿量6L，智力正常；查体消瘦，口唇干燥。尿渗透压低。最可能的诊断是

A. 中枢性尿崩症
B. 1型糖尿病
C. 肾性尿崩症
D. Bartter综合征
E. 肾小管酸中毒

6. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

7. [单选题]支原体肺炎确诊的依据是

A. 冷凝集试验阳性
B. X线胸片阴影呈游走性
C. 有家庭内小流行
D. 咳嗽重而肺部体征不明显
E. 以上都不是

8. [单选题]急进性肾炎与急性肾炎的鉴别是前者具有

A. 大量蛋白尿
B. 少尿或无尿
C. 显著高血压
D. 迅速发生并加重的肾功能损害
E. 血尿

9. [单选题]以下哪项不是中枢性尿崩症的特点

A. 以多饮、多尿、烦渴为主要症状^{(main symptoms)}
B. 患儿常有多汗
C. 每日饮水量可达300～400ml／kg
D. 部分可证实为颅内肿瘤所致
E. 若同时伴有渴觉中枢受损则不产生烦渴

10. [单选题]一新生儿生后2周开始呕吐，喷射性呕吐物不含胆汁，呕吐逐渐加重，体重减轻。最可能的诊断为

A. 食管裂孔疝
B. 环状胰腺
C. 肠旋转不良
D. 巨结肠
E. 幽门肥厚性狭窄

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