自学库

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重

来源: 自学库    发布:2023-10-09     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 471次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCE。A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E.当地的药品不良反应监测机构报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A. 经治医师报告
B. 药品生产企业报告
C. 药品经营企业报告
D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门(health administration)报告
E. 当地的药品不良反应监测机构报告


2. [单选题]《药品经营质量管理规范》及其具体实施办法、实施步骤由下列何部门制定( )。

A. 中国医药公司
B. 商业部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国家医药管理局
E. 国务院卫生行政部门(health administration)


3. [单选题]一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤( )。

A. 400
B. 600
C. 1000
D. 3000
E. 2000


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/q17740.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号