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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其包装

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.进行含有预防人体疾病的宣传 B.进行含有治疗人体疾病的宣传 C.进行含有诊断人体疾病的宣传 D.进行含有调节人体机能的宣传 E.进行含有保健功能的宣传 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上

A. 进行含有预防人体疾病的宣传
B. 进行含有治疗人体疾病的宣传
C. 进行含有诊断人体疾病的宣传
D. 进行含有调节人体机能的宣传
E. 进行含有保健功能的宣传


2. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括

A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应


3. [单选题]说明注射用油中不饱和(unsaturated)键的多少的是( )

A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 水值


4. [单选题]短暂性脑缺血发作的患者,给予肝素抗凝治疗,拮抗肝素过量的药物是

A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白(protamine sulfate)
C. 维生素C
D. 氨甲苯酸
E. 酚磺乙胺


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