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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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正确答案:BCE。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管 C.规范药品不良反应报告和监测的管理 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全


2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理(industry management)的单位或者个人


3. [单选题]牛蒡子

D.


4. [单选题]化学名称(chemical name)为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮”的药物是( )。

A. 甲睾酮
B. 苯丙酸诺龙
C. 雌二醇
D. 炔诺酮
E. 醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)


5. [单选题]大补阴丸的药引是

A. 黄酒
B. 生姜
C. 盐
D. 焦三仙
E. 芦根


6. [单选题]请根据以下内容回答 79~82 题

A. 药师因素
B. 病人因素
C. 药物因素
D. 护师因素
E. 医师因素
F. 第 79 题 药物治疗决策失当是造成不合理用药的( )。


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