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根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [单选题]药品管理法所指药品生产不包括( )。

A. 中药材的种植、采集和饲养
B. 中药饮片的生产
C. 放射性药品的生产
D. 血液制品的生产
E. 诊断药品的生产


3. [多选题]能使血高密度脂蛋白浓度提高的降脂药是( )。

A. 烟酸
B. 吉非贝齐
C. 洛伐他汀
D. 普罗布考
E. 考来烯胺


4. [单选题]以下所列药物中,治疗口腔溃疡的处方药是

A. 冰硼散
B. 养阴生肉膜
C. 硝酸银溶液
D. 甲硝唑口颊片
E. 地塞米松粘贴片


5. [单选题]107~109 题共用以下备选答案。

A. 国务院食品药品监督管理部门
B. 国务院食品药品监督管理部门会同海关总署(customs head office)
C. 国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门
D. 国务院商务部门
E. 国务院工商行政部门
F. 根据《中华人民共和国药品管理法》
G. 第 107 题 精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是


6. [多选题]有关一级动力学消除的叙述正确的是( )。

A. 药物的消除速率与体内药量无关
B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系
C. 药物的消除半衰期(elimination half-life)与体内药量无关
D. 药物的消除半衰期(elimination half-life)与体内药量有关
E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程


7. [单选题]下列哪项不是栓剂的特点( )。

A. 药物不受肝脏首过作用的破坏
B. 可避免药物对胃黏膜的刺激
C. 药物不被胃酸破坏
D. 药物在腔道起局部作用
E. 制备过程复杂


8. [单选题]对盐酸麻黄碱描述错误的是( )。

A. 可通过血脑屏障
B. 属易制毒化学品(easily-made drug chemicals)
C. 构型为(1S,2S)
D. 在水中易溶解
E. 构型为赤藓糖型


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