按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照

1. [多选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照（ ）。

A. 《中华人民共和国药典》
B. 《中药志》
C. 《植物志》
D. 《中药大辞典》
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

2. [单选题]请根据以下内容回答 114～116 题

A. 均一性指标
B. 化学指标
C. 稳定性指标
D. 有效性指标
E. 安全性指标
F. 第 114 题 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性指标稳的指标是药品质量的（ ）。

3. [单选题]药品不良反应监测的说法，错误的是( )。

A. 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B. 药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C. 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D. 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测
E. 药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

4. [单选题]龙胆苦苷的母核是

A. 二倍半萜
B. 二萜
C. 三萜
D. 环烯醚萜
E. 倍半萜

5. [单选题]药物从给药部位进入体循环的过程

A.

6. [单选题]89～92 题共用以下备选答案。

A. 变更登记
B. 缴销
C. 变相销售
D. 调剂使用　　&&
E. SDA批准
F. 第 89 题 医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关（　　）

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