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《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,有关配制和质量检

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:B。A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,有关配制和质量检验记录应至少保存

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年


2. [单选题]根据下列选项,回答 105~109 题:

A. 紫草素
B. 丹参醌I
C. 大黄素
D. 番泻苷A
E. 大黄素蒽酮
F. 第 105 题 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是( )。


3. [单选题]进入肠肝循环(enterohepatic circulation)的药物的来源部位是

D.


4. [单选题]根据下文回答第 119~121 题。

A. 黄芩苷
B. 木犀草素
C. 大豆纱
D. 杜鹃素
E. 金丝桃苷
F. 第 119 题 可作为银杏黄酮 质量控制标 准的是( )


5. [多选题][25~27]

A. 《神农本草经》
B. 《新修本草》
C. 《证类本草》
D. 《图经本草》
E. 《本草纲目》
F. 宋代苏颂等人编著的本草
G. 我国现存最早的完整本草
H. 为自然分类先驱的本草


6. [单选题]黄酮类化合物层析检识常用显色剂是( )。

A. 盐酸镁粉试剂
B. 三氯化铁试剂
C. 异羟肟酸铁试剂
D. 氢氧化钠水溶液(sodium hydroxide solution)
E. 三氯化铝甲醇溶液


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