自学库

药剂制备过程中,可能污染微生物的因素有

来源: 自学库    发布:2023-08-22     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1632次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCDE。A.原药材 B.药剂辅料。 C.制药设备 D.包装材料 E.操作人员 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药剂制备过程中,可能污染微生物的因素有

A. 原药材
B. 药剂辅料。
C. 制药设备
D. 包装材料
E. 操作人员


2. [单选题]制剂中药物的化学降解(chemical degradation)途径不包括

A. 水解
B. 氧化
C. 异构化
D. 结晶
E. 脱羧


3. [多选题]药品外包装盒上应有( )。

A. 药品名称
B. 适应病症
C. 批准文号(registered number of approval)
D. 注册商标
E. 生产厂家


4. [多选题]用红外分光鉴别一种药物时,一般采用( )。

A. 峰面积法
B. 峰高法
C. 光谱解析法
D. 内标法
E. 查对标准光谱法


5. [单选题]既能平息内风,又能祛除外风的是

A. 羚羊角
B. 天麻
C. 钩藤
D. 蒺藜
E. 地龙


6. [多选题]片剂崩解剂的作用机制有( )。

A. 片剂中含有较多的可溶性成分
B. 水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解
C. 膨胀作用
D. 产气作用
E. 边界润滑作用


7. [单选题]以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是( )。

A. 离子抑制色谱法
B. 离子对色谱(ion-pair chromatography)
C. 反相色谱法
D. 正相色谱法
E. 吸附色谱法


8. [单选题]根据下列内容,回答 90~92 题:

A. 为科学、规范医疗机构药事管理工作,保证用药安全、有效、经济,保障人民身体健康
B. 为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批
C. 为加强药品监督管理,规范互联网药品交易
D. 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全
E. 为加强药品监督管理,规范互联网药品住处服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确
F. 第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是( )。


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/n02l6m.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号