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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-21     [手机版]    
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正确答案:C。A.二个级别 B.三个级别 C.四个级别 D.五个级别 E.六个级别 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]GMP附录中将药品生产洁净室(clean room)(区)的空气洁净度(air cleanliness)划分为( )。

A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别
E. 六个级别


2. [单选题]片剂的湿润剂(wetting agent)

D.


3. [单选题]适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是

A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP


4. [单选题]恐则( )。

A. 气乱
B. 气上
C. 气下
D. 气消
E. 气缓


5. [单选题]

A.


6. [单选题]卡马西平与锂盐合用

A. 肝毒性增加
B. 严重神经毒性
C. 高血压危象
D. 增加药物疗效
E. 明显肾功能损害


7. [单选题]对奥沙西泮叙述不正确的是( )。

A. 本品为地西泮的活性代谢产物
B. 水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合
C. 可用于控制癫痫发作
D. 是苯并二氮草类化合物
E. 可与吡啶和硫酸铜(copper sulfate)反应


8. [单选题]药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关

A. 解离度
B. 血浆蛋白结合
C. 溶解度
D. 给药途径
E. 制剂类型


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