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湿法制粒工艺流程为( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒→整粒一压片 D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]湿法制粒工艺流程为( )。

A. 原辅料(raw material and adjunct)→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B. 原辅料(raw material and adjunct)→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
C. 原辅料(raw material and adjunct)一粉碎一混合一制软材一制粒→整粒一压片
D. 原辅料(raw material and adjunct)→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E. 原辅料(raw material and adjunct)→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片


2. [单选题]根据下列选项,回答 41~44 题:

A. 四气
B. 药性确定依据
C. 药性确定的基准
D. 寒凉不当
E. 温热不当
F. 第 41 题 用药反应( )。


3. [单选题]午时茶颗粒适用于

C.


4. [多选题]药品监督管理的原则有( )。

A. 目的性原则
B. 方法性原则
C. 方针性原则
D. 限制性原则
E. 内容性原则


5. [多选题]申请进口药品的条件是( )。

A. 必须获得生产国注册批准和上市许可
B. 生产厂(production factory)具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂(production factory)必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国和我国的注册批准
E. 必须经过我国药品检验机构出具的检验报告


6. [单选题]秋水仙碱治疗痛风容易蓄积中毒,严重中毒的前驱症状是

A. 皮疹
B. 发热
C. 疼痛
D. 骨髓抑制
E. 胃肠道反应


7. [多选题]可增加耳毒性和肾毒的配伍用药是

A. 氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸
B. 甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药
C. 肝素钙联用右旋糖苷
D. 山莨菪碱联用盐酸哌替啶
E. 普萘洛尔联用硝酸酯类


8. [单选题]利多卡因在体内的主要代谢物是( )。

A. N-脱乙基物
B. 酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺
C. 苯核上的羟基化产物
D. 乙基氧化成醇的产物
E. N-氧化物


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