1. [单选题]GMP规定，批生产记录应（ ）。
A. 按生产日期(manufacture date)归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档
2. [单选题]医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（ ）。
A. 本企业药品质量的咨询
B. 承担本企业药品质量的化验和检测
C. 承担本企业药品的不良反应监测
D. 承担本企业药品的售后服务
E. 承担本企业药品标准的制定
3. [多选题]造成药材品种混乱现象的主要原因有
A. 同名异物和同物异名现象
B. 栽培措施不当
C. 本草记载不详
D. 有的中药在不同的历史时期品种发生了变化
E. 一药多基源情况较为普遍
4. [单选题]根据下列选项，回答{TSE}题：
A. 没药
B. 血竭
C. 乳香
D. 儿茶
E. 五倍子
F. {TSE}与少量水共研，形成白色乳状液的中药材是（ ）。
