根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [多选题]复方降压片不能联用的药物有（ ）。

A. 止咳喘膏
B. 大活络丸
C. 防风通圣丸
D. 通宣理肺丸
E. 人参再造丸

3. [单选题]药品经营企业必须具有（ ）。

A. 自有运输车辆
B. 质量检验机构
C. 购进商品检验仪器设备
D. 质量管理制度
E. 质量管理机构

4. [单选题]对以腹泻为主要症状^{(main symptoms)}的肠易激综合征者宜选用

D.

5. [单选题]强心苷类药物神经毒性的特征性表现是()。

A. 色视觉障碍
B. 心脏传导阻滞
C. 窦性心动过速
D. 心室颤动
E. 消化道反应

6. [单选题]CMP中规定清洁室（区）主要工作室的照明宜为（ ）。

A. 600勒克斯
B. 500勒克斯
C. 400勒克斯
D. 300勒克斯
E. 200勒克斯

7. [单选题]根据下列选项，回答 118～119 题：

A. 螺旋甾烷醇型
B. 达玛烷型
C. 齐墩果烷型
D. 乌索烷型
E. 羽扇豆烷型
F. 第 118 题 人参皂苷Re是（ ）。

8. [单选题]以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是（ ）。

A. 氢氯噻嗪+缬沙坦
B. 磺胺异嗯唑+甲氧苄啶
C. 呋塞米+庆大霉素
D. 丙磺舒+青霉素
E. 单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/lr30ed.html