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从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.管理制度 B.试验动物 C.设备 D.人员、场地 E.仪器 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的( )。

A. 管理制度
B. 试验动物
C. 设备
D. 人员、场地
E. 仪器


2. [多选题]导致虚证的常见原因有( )。

A. 外邪侵袭
B. 饮食失宜
C. 病理产物停留
D. 内伤七情
E. 劳倦所伤


3. [单选题]提供互联网药品信息服务的申请( )。

A. 应当以1个网站为基本单元
B. 应当以2个网站为基本单元
C. 应当以3个网站为基本单元
D. 应当以4个网站为基本单元
E. 应当以5个网站为基本单元


4. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


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