配伍变化的处理原则是

1. [单选题]配伍变化的处理原则是

A. 分析是否产生药理学和疗效上的变化
B. 了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全
C. 分析是否产生物理化学变化
D. 利用可见的配伍变化的实验方法
E. 进行稳定性试验

2. [单选题]解热用药一般不超过3d，因为

A. 餐后服药
B. 严格掌握用量
C. 退热属对症治疗
D. 过敏或有过敏史
E. 妊娠及哺乳期妇女不宜用

3. [单选题]制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 乳化剂
D. 分散剂
E. 潜溶剂

4. [单选题]关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

A. 多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
B. 不同药物在体内的蓄积程度存在差异
C. 蓄积程度过大可能导致毒性反应
D. 蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E. 当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积

5. [单选题]下列哪项属于甲氧氯普胺的主要不良反应

A. Q-T间期延长
B. 锥体外系副作用^{(extrapyramidal side effects)}
C. 肝、肾功能损害
D. 导致便秘
E. 消化道症状

6. [单选题]口服或静脉滴注β受体拮抗剂用于解救

A. 克仑特罗中毒
B. 异烟肼中毒^{(isoniazid poisoning)}
C. 麦角胺中毒
D. 亚硝酸盐中毒
E. 拟除虫菊酯类农药中毒

7. [多选题]以下所列药物中，妊娠妇女应用可能导致死胎的是

A. 华法林钠
B. 对乙酰氨基酚
C. 大剂量苯妥英钠
D. 长期服用阿司匹林
E. 氨基糖苷类抗生素

8. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。

A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现

9. [单选题]药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

A. 高致敏性药品
B. 青霉素类药品
C. β-内酰胺类药品
D. 某些激素类

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