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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量

来源: 自学库    发布:2023-10-16     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用(stopping usage)、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用(stopping usage),并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务


2. [单选题]不是引起乌头类药物(kind of drugs)中毒的原因是

A. 药物生用
B. 皮肤接触
C. 服用过量
D. 煎煮过短
E. 与酒同服


3. [单选题]下列哪一种配伍适用于临床

A. 四环素+铁剂
B. 庆大霉素+全麻药
C. 庆大霉素+链霉素
D. 链霉素+两性霉素B
E. 青霉素+庆大霉素


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