依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进人药品流通领域的

1. [多选题]依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定^{(interim provisions)}》，进人药品流通领域的非处方药（ ）。

A. 药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B. 可以不凭医师处方销售、购买和使用
C. 药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D. 药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药
E. 药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

2. [单选题]发布药品广告必须经（ ）。

A. 企业所在地省级卫生行政部门^{(health administration)}审批
B. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
C. 广告发布地省级工商行政管理部门审批
D. 广告发布地省级卫生行政部门^{(health administration)}审批，并给予文号
E. 企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

3. [单选题]中药质量的优劣主要取决于（ ）。

A. 有效成分或有效物质群的含量
B. 各种化学成分的含量
C. 主要化学成分的含量
D. 水溶性化学成分的含量
E. 醇溶性化学成分的含量

4. [多选题]七情配伍的内容包括（ ）

A. 相杀
B. 相畏
C. 相使
D. 相须
E. 相反

5. [单选题]根据下列选项，回答 123～127 题：

A. 黄芩苷
B. 邻醌
C. 黄芩素
D. 二氢黄酮
E. 黄酮
F. 第 123 题 黄芩中的主要成分为（ ）

6. [单选题]根据下列选项，回答 62～65 题：

A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门^{(health administration)}
E. 所在地县级卫生行政部门^{(health administration)}
F. 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
G. 第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。

7. [多选题]国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

A. 药品不良反应评价原则
B. 预防用生物制品不良反应的界定
C. 预防用生物制品不良反应的诊断标准
D. 药品不良反应受害者的处理程序
E. 药品损害赔偿制度

8. [单选题]耳背有红络，耳根发凉，多是( )

A. 肝胆湿热证
B. 肺胃有热
C. 麻疹先兆
D. 外感风寒
E. 脾胃虚寒

9. [单选题]含磺酰胺基的非甾体抗炎药是

B.

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