自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过

1. [多选题]自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （ ）。

A. 未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C. 从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D. 中药注射剂
E. 未在国内上市销售的生物制品

2. [多选题]拔罐器的选购注意事项有（ ）。

A. 无破损
B. 无裂纹
C. 无裂口
D. 罐口光滑
E. 罐口平整

3. [单选题]毒性药品每张处方发药量不得超过（ ）

A. 5日用量
B. 2日常用量
C. 2日极量
D. 3日常用量
E. 7日常用量

4. [多选题]结构母核既属于生物碱，又属于黄酮的化合物是（ ）。

A. 水飞蓟素
B. 榕碱
C. 异榕碱
D. 葛根素
E. 烟碱

5. [单选题]以下对药师发药过程中的注意事项的叙述中，最正确的是

A. 询问患者
B. 核对患者姓名，以确认患者
C. 询问所就诊科室，以确认患者
D. 核对患者姓名、年龄和就诊科室
E. 核对患者姓名，最好询问就诊科室，以确认患者

6. [多选题][56—57]

A. 急性结膜炎的药物治疗
B. 碘苷
C. 硫酸锌
D. 利福平
E. 色甘酸钠
F. 磺胺醋酰钠
G. 过敏性结膜炎^{(allergic conjunctivitis)}者宜选用的滴眼剂是
H. 流行性结膜炎者宜选用的滴眼剂是

7. [单选题]乳母哺乳期不应使用的药物是（ ）。

A. 乳酸钙
B. 四环素
C. 氨苄西林^(ampicillin)
D. 谷维素
E. 硫酸亚铁

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/l33e9p.html