1. [单选题]遇水不稳定的小剂量药物，可选用的制片方法是（ ）。
A. 湿法制粒压片
B. 高速搅拌制粒压片
C. 粉末直接压片
D. 结晶直接压片
E. 流化制粒压片
2. [单选题]与新斯的明比较，毒扁豆碱(physostigmine)作用的主要不同点是（ ）。
A. 抑制胆碱酯酶活性
B. 促进运动神经末梢(motor nerve ending)释放乙酰胆碱
C. 直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体
D. 有明显的中枢作用
E. 无缩瞳作用
3. [单选题]根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器与设备
D. 适用的生产设备和维修保障
4. [多选题]医疗机构药事管理委员会的职责是( )。
A. 认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
5. [单选题]下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
A. 对于老药十分轻微的不良反应也要报告
B. 对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应
C. 不用报告任何已知的不良反应
D. 上市5年内的药品，只报告严重的不良反应
E. 上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
6. [单选题]根据下列选项，回答 63～66 题：
A. 饱和水溶液法
B. 溶剂-熔融法
C. 注入法
D. 凝聚法
E. 热分析法
F. 第 63 题 制备环糊精包含物的方法是（ ）
