根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度

1. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 进口药品

2. [多选题]以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是

A. 无适应证用药
B. 无正当理由^{(justification)}不首选国家基本药物
C. 无正当理由^{(justification)}开具高价药或超说明书用药
D. 未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
E. 无正当理由^{(justification)}为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

3. [单选题]根据下列内容，回答 76～79 题：

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 毒性药品
E. 生物制品
F. 第 76 题 右丙氧芬（ ）。

4. [单选题]对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业（ ）。

A. 转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费
B. 转让费^{(transfer fee)}
C. 转让该中药品种的处方组成使用费
D. 转让该中药品种的工艺制法的使用费
E. 中药保护品种研制费

5. [单选题]牙隐裂

C.

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