【导读】
正确答案:ABC。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则 B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化 D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]有关中药材生产质量管理的说法,正确的有
A. GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B. GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C. 制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
D. 中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控
2. [多选题]以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药
A. 氟他胺
B. 他莫昔芬
C. 吉非替尼
D. 氨鲁米特
E. 长春瑞滨
3. [单选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括
A. 上一年度新开办的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
D. 受委托生产药品的企业
4. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,错误的是
A. 生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过2日常用量
C. 药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字
5. [单选题]包括样品检验和药品标准复核的是
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
6. [单选题]"对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换"即
A. 反向追踪
B. 药品召回
C. 查找供货方
D. 对可疑药品进行封存
E. 对同批同种药品就地封存