根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，

1. [单选题]根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器与设备
D. 适用的生产设备和维修保障

2. [单选题]测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（ ）。

A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个

3. [单选题]非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸^{(acetic acid)}属于（ ）。

A. 两性溶剂
B. 无质子溶剂
C. 非解离溶剂
D. 酸性溶剂
E. 惰性溶剂

4. [单选题]下列哪种病原体结构属于复合对称型( )

A. 噬菌体
B. 疱疹病毒^{(herpesvirus)}
C. 出血热病毒^{(hemorrhagic fever virus)}
D. 人类免疫缺陷病毒
E. 狂犬病毒

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