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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-09     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材 B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名 C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行 D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种(product variety)、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认


2. [多选题]可用于芹菜素和二氢芹菜素区别的显色反应有( )。

A. 乙酸镁反应
B. 三氯化铝反应
C. 二氯氧锆-枸橼酸反应
D. 盐酸-镁粉反应
E. 四氢硼钠反应


3. [单选题]检测对富含油脂的药材的感观性质和内在质量影响程度的方法是( )。

A. 水分测定
B. 灰分测定
C. 酸败度测定
D. 杂质检查
E. 色度检查


4. [单选题]不能进行不同临床效果之间的比较,但其结果易于为临床医务人员(clinical medical professionals)和公众接受的是

B.


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