[87—90]

1. [单选题][87—90]

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院
F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
G. 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

2. [单选题]可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，

C.

3. [单选题]医疗器械的基本质量特性是 （ ）

A. 安全性和有效性^{(safety and efficacy)}
B. 安全性和适用性
C. 适用性和有效性^{(applicability and validity)}
D. 安全性和可靠性
E. 有效性和可靠性^{(effectiveness and reliability)}

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