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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应

来源: 自学库    发布:2023-10-10     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是

A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析(scientific analysis)评价药品不良反应的能力


2. [单选题]胆绞痛时,宜选用何药治疗?( )。

A. 新斯的明
B. 阿托品
C. 吗啡
D. 哌替啶
E. 阿托品并用哌替啶


3. [单选题]使可待因(codeine)在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是

A. CYP2D6
B. CYP3A4
C. CYP2C9
D. CYP2C19
E. CYP2B6


4. [单选题]选项五

A. 真虚假实 B. 因虚致实C. 由实转虚
B. 真实假虚
C. 虚极致脱


5. [单选题]医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档,至少保存几年备查 ( )。

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年


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