省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机

1. [多选题]省级以上(食品)药品监督管理^{(drug administration)}部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以( )。

A. 责令改正、通报批评
B. 警告
C. 可处以1000元以上3万元以下的罚款
D. 移交卫生行政部门^{(health administration)}
E. 情节严重造成严重后果的，按有关法律法规处理

2. [单选题][126—129]

A. 杀酶保苷，便于切片
B. 增强补脾益气的功能
C. 降低毒性，保证临床用药安全
D. 改变药性，扩大药用范围
E. 消除致泻，增强补肝肾、乌须发作用
F. 126.黄芩蒸制的目的是

3. [单选题]作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是

C.

4. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理^{(drug administration)}部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品批发和零售企业
D. 新开办药品批发和零售企业
E. 新开办医疗机构药房

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