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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:C。A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。

A. 逐级、不定期(irregular dates)报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期(irregular dates)报告制度
E. 逐级、随时报告制度


2. [单选题]分离能够与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用

A. 吸附色谱
B. 离子交换色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 正相分配色谱
E. 凝胶色谱


3. [单选题]中药材产地加工的目的是( )。

A. 防止药材变色
B. 促使药材干燥,保证药材质量
C. 减少药材含水量
D. 保证药材完整
E. 防止化学成分丢失


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