以下有关调配差错的报告制度的叙述中，最有概括力的是 （ ）

1. [单选题]以下有关调配差错的报告制度的叙述中，最有概括力的是 （ ）

A. 所有调配差错必须及时向部门负责人报告
B. 部门负责人向药房主任或药店值班经理报告
C. 所有调配差错应依照其差错程度不同逐级上报
D. 药房主任或药店经理向医疗机构、药政管理部门报告
E. 药房主任或药店经理将发生的差错向医疗机构、药政管理部门报告

2. [单选题]

A.

3. [单选题]下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是

A. 创可贴
B. 拔罐器
C. 恒温培养箱^{(constant incubator)}
D. 体外震波碎石机
E. 一次性使用无菌注射器^{(asepetic syringe for single use)}

4. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。

A. 药品通用名称、规格及生产日期^{(manufacture date)}
B. 药品通用名称、规格及有效期
C. 药品通用名称、规格及生产批号
D. 药品通用名称、生产日期^{(manufacture date)}及有效期
E. 药品通用名称、规格、生产批号及有效期

5. [单选题]左旋多巴治疗帕金森病的机制是( )。

A. 左旋多巴在脑内转变为DA补充纹状体内DA的不足
B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C. 提高纹状体中5-HT的含量
D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量
E. 阻断黑质中胆碱受体

6. [单选题]该患者与肺气肿有关的体征有以下几点，除外

A. 桶状胸
B. 叩诊实音
C. 呼吸动度减弱
D. 语音共振减弱
E. 肝浊音界下移

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