有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ）。

1. [单选题]有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ）。

A. 融变时限的测定应在(37±1)℃进行
B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D. 一般的栓剂应贮存于l0℃以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2℃～+2℃)保存

2. [多选题]关于生物利用度叙述正确的是（ ）。

A. 系指药物被吸收进入血液循环的程度
B. 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C. 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D. 生物利用程度常用AUC表示
E. 研究所用的参比制剂必须安全有效

3. [多选题]按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有（ ）。

A. 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B. 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C. 对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
D. 妊娠控制
E. 用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

4. [多选题]开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是（ ）。

A. 拟办企业的组织机构图
B. 拟办企业的周边环境^{(surrounding environment)}图及仓储、质检场所等各方面平面图
C. 拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据
D. 主要生产设备及检验仪器目录
E. 拟办企业生产管理^{(production management)}、质量管理文件目录

5. [单选题]根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是 查看材料

A. 药品类易制毒化学品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 肽类激素（不包括胰岛素）
D. 蛋白同化制剂

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