药品不良反应法定报告主体是

1. [单选题]药品不良反应法定报告主体是

A. 药品生产、经营企业
B. 药品生产、经营企业和医疗机构
C. 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D. 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E. 药品生产企业和医疗机构

2. [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

A. 医疗机构名称^{(organization name)}的变更
B. 医疗机构类别的变更
C. 法定代表人的变更
D. 配制范围的变更
E. 注册地址的变更

3. [单选题]包合物能提高药物稳定性是由于

A. 药物进入立体分子空间中
B. 主、客体分子间发生化学反应
C. 立体分子很不稳定
D. 主体分子溶解度大
E. 主、客体分子间相互作用

4. [多选题]比表面积的常用测定方法( )

A. 光散射法
B. 气体吸附法
C. 气体透过法
D. 沉降法
E. 光透过法

5. [单选题]去甲肾上腺素合成的限速酶是

A. 酪氨酸羟化酶
B. 多巴脱羧酶
C. 多巴胺β羟化酶^{(dopamine beta-hydroxylase)}
D. 单胺氧化酶
E. 乙酰辅酶A

6. [多选题]下列叙述是硝苯地平的特点的是

A. 对轻、中、重度高血压患者均有降压作用
B. 降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
C. 可增高血浆肾素活性
D. 合用β受体阻断药可增其降压作用
E. 对正常血压者有降压作用

7. [单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是

A. 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B. 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C. 第3位药品类别码为"9"，代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E. 最后1位为药品校验码

8. [单选题]药品不良反应是指

A. 合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

9. [多选题]正确处理患者投诉应注意

A. 选择合适的地点、人员
B. 接待时的举止行为
C. 适当的方式和语言
D. 选择当事人作接待人员
E. 遵循证据原则

10. [单选题]男性，21岁，诊断为支原体肺炎，应选用下列哪类药治疗

A. 氨苄西林^(ampicillin)
B. 头孢氨苄
C. 红霉素
D. 庆大霉素
E. 青霉素

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