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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

来源: 自学库    发布:2023-10-01     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.擅自添加了着色剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


2. [单选题]甘草的最佳采收期是()。

A. 生长初期
B. 开花前期
C. 开花盛期
D. 生长末期
E. 结果期(fructescence)


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 29~31 题:

A. 羟丙基甲基纤维素B. 硫酸钙
B. 微晶纤维素
C. 淀粉
D. 糖粉
E. 第29题:黏合力(adhesive force)强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是( )。


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