《中国药典》（2010年版）附录中收载的内容有

1. [多选题]《中国药典》（2010年版）附录中收载的内容有

A. “药品质量标准分析方法验证指导原则”
B. “原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C. “缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D. “药品杂质分析指导原则”
E. “药品检验方法和限度”

2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 60～63 题：

A. 裂片
B. 粘冲
C. 片重差异超限
D. 色斑
E. 崩解超限
F. 第 60 题 环境湿度过大或颗粒不干燥（ ）。

3. [多选题]下列反应中哪些是常用药物的结合反应（ ）。

A. 谷胱甘肽结合
B. 与蛋白质结合
C. 与葡萄糖醛酸结合
D. 甲基化结合
E. 与氨基酸结合

4. [单选题]根据下列题干及选项，回答 31～32 题：

A. 最粗粉
B. 粗粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
F. 第 31 题 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是（ ）。

5. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是

A. 避孕药品
B. 激素类药品
C. 青霉素类抗生素^{(penicillins)}
D. 抗肿瘤类化学药品^(chemicals)
E. 喹诺酮类抗生素

6. [单选题]

A.

7. [单选题]先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费

A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 急救、抢救期间所需药品
E. 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

8. [单选题]请根据以下内容回答 55～56 题

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
F. 第 55 题 不注明或者更改生产批号的是（ ）。

9. [多选题]某医疗器械生产企业销售一新款血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该企业的行为所侵犯的消费者权利有

A. 安全保障权
B. 知悉真情权
C. 人格尊严权^{(right of personal dignity)}
D. 诉讼救济权
E. 获得赔偿权

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