有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。

1. [单选题]有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。

A. 审核程序、手续及相关部门职责
B. 出库复核
C. 危险品管理^{(dangerous cargo management)}原则与要求
D. 使用期药品管理规定
E. 质量事故的范围及类别

2. [单选题]须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}是

A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
E. Ⅳ期临床试验

3. [单选题]根据下列选项，回答 75～77 题：

A. β一受体阻滞剂
B. 氢氯噻嗪
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 哌唑嗪
F. 第 75 题 高血压、窦性心动过速者采用（ ）

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