药品不良反应制度的实施有利于(　　)

1. [多选题]药品不良反应制度的实施有利于^{(beneficial to)}(　　)

A. 加强上市药品的不良反应监测^{(adverse drug reaction monitoring)}
B. 促进新药研究开发
C. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D. 严格药品不良反应监测^{(adverse drug reaction monitoring)}工作的管理
E. 确保人民用药安全有效

2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是

A. 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B. 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量
C. 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

3. [单选题]含生药原粉的中药冲剂，细菌数、霉菌数每克分别不得超过（ ）。

A. 1000个，100个
B. 10000个，500个
C. 10000个，1000个
D. 1000个，500个
E. 5000个，500个

4. [单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定^{(interim provisions)}》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A. 在全国范围内有效
B. 在取得者的居住地所在省内有效
C. 在取得者的工作所在地所在省内有效
D. 在取得者的身份证发放地所在省内有效
E. 在颁发地省内有效

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