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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:E。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部(ministry of health)
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门(administrative department)
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部(ministry of health)会同国家食品药品监督管理局


2. [多选题]以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是()

A. 与用药者体质相关
B. 与常规的药理作用无关
C. 发生率较高,病死率相对较高
D. 用常规毒理学方法不能发现
E. 称为与剂量不相关的(uncorrelated)不良反应


3. [单选题]选项七

A. 氟哌啶醇 B. 丙米嗪C. 芬太尼
B. 氯氮平
C. 苯海索


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