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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合(inconformity)国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂(colorant)、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [单选题]1692cm-1

C.


3. [多选题]下列易风化的中药材有( )。

A. 胆矾
B. 绿矾
C. 芒硝
D. 硼砂
E. 冰片


4. [单选题]请根据以下内容回答 62~66 题

A. 药事管理
B. 管理
C. 系统
D. 管理的职能
E. 现代管理基本法(basic law)
F. 第 62 题 国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称( )


5. [单选题]吗啡镇痛作用的机制是( )。

A. 激动中枢阿片受体使P物质增多
B. 激动中枢阿片受体使P物质减少
C. 阻断中枢阿片受体使P物质减少
D. 阻断中枢阿片受体使P物质增多
E. 以上均不是


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