生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的，应认定为（ ）。

1. [单选题]生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的，应认定为（ ）。

A. 足以严重危害^{(serious harm)}人体健康
B. 对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}
C. 对人体健康造成特别严重伤害
D. 足以危害人体健康
E. 共犯

2. [单选题]以下药物中哪一个临床应用其右旋体

A. 布洛芬
B. 贝诺酯
C. 萘丁美酮
D. 萘普生
E. 安乃近

3. [单选题]化学名称^{(chemical name)}为l7a-甲基-l7β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是（ ）。

A. 苯丙酸诺龙
B. 黄体酮
C. 甲睾酮
D. 达那唑
E. 地塞米松

4. [单选题]不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是()。

A. 药品广告
B. 广告
C. 两者均是
D. 两者均不是

5. [单选题]根据下列选项，回答 110～113 题：

A. 三氧化二砷
B. 对氨基苯磺酸
C. 无水碳酸钠^{(soda ash)}
D. 重铬酸钾
E. 邻苯二甲酸氢钾
F. 标定下面滴定液所用的基准物质是
G. 第 110 题 盐酸滴定液

6. [单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 15个月
E. 18个月

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