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药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:C。A.加强药品监督管理 B.指导合理用药 C.医疗事故处理 D.向国家卫生计生委报告 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于

A. 加强药品监督管理
B. 指导合理用药
C. 医疗事故处理
D. 向国家卫生计生委报告


2. [单选题]关于α葡萄糖苷酶抑制剂(α-glucosidase inhibitor)的作用特点描述,不正确的是

A. 口服吸收很少
B. 易导致低血糖
C. 临床用于各型糖尿病
D. 可单用于老年患者或餐后高血糖患者
E. 通常与口服降糖药合用


3. [单选题]一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)的注射器部分的"生物性能"质量要求是

A. 无微粒和无异物
B. 无菌、无热原和无异物
C. 无菌、无热原、无异物和无溶血反应
D. 无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
E. 无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


4. [单选题]有关药品包装材料叙述错误的是

A. 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B. Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C. Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌
D. 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E. 塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材


5. [多选题]实行批准文号管理的中药材的要求包括

A. 可以集中规模化栽培养殖
B. 质量可以控制
C. 符合国家药监部门的规定
D. 伪品易于辨认


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