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制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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正确答案:E。E. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

E.


2. [单选题]下列哪一项属于处方制度的内容( )。

A. 医师的处方权由医务处批准,并登记备案
B. 错误处方应由医师修改
C. 开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字
D. 药剂科(pharmacy department)不得擅自修改处方
E. 处方5日内有效


3. [单选题]根据以下内容,回答 110~113 题:

A. 硫酸铁铵(ammonium ferric sulfate)
B. 结晶紫
C. 淀粉
D. 二甲酚橙(xylenol orange)
E. 酚酞
F. 下列测定中所选择的指示剂为
G. 第 110 题 以K2Cr2O7为基准物标定NazSz03滴定液( )。


4. [单选题]关于药物相互作用,错误的说法是( )。

A. 源于合并用药
B. 有广义和狭义之分
C. 狭义地讲专指药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D. 广义地讲指药物在体外所产生的物理学或化学变化(chemical change)
E. 分为药动学和药效学的相互作用


5. [单选题][73 -74](药物警戒的信息)

A. 二甲双胍
B. 罗格列酮
C. 丙戊酸钠
D. 丙硫氧嘧啶
E. 双膦酸盐制剂
F. 73.有引发肝损伤风险的是


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