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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售 B.禁止无处方销售 C.将处方保存三年备查 D.禁止超剂量销售 E.不得向未成年人销售 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当

A. 凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存三年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售


2. [单选题]《中国药典》(2005年版)要求检查葡萄糖注射液中的特殊杂质,该杂质是( )。

A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
B. 重金属
C. 5-羟甲基糖醛
D. 乙酰丙酸
E. 甲酸


3. [多选题]当发生中药中毒时,下列哪些情况不能洗胃( )。

A. 严重心肺功能不全者
B. 药物经口服入
C. 有慢性病者
D. 年老体弱有慢性病者
E. 中药对消化道黏膜有腐蚀作用


4. [单选题]心脏病人给予洋地黄的最佳时间为

A. 早晨4时
B. 上午8时
C. 中午12时
D. 下午7时
E. 午夜以后


5. [单选题]下列专业出版物中,归属三级文献中“药物综合信息类”的是

A. 中国药典
B. 中国药学文摘
C. 中国国家处方集
D. 中国药品通用名称
E. 中文科技资料目录:医药卫生


6. [多选题]医疗机构质量管理组织的职责有( )。

A. 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程(operating rules),制定取样和留样制度
B. 决定物料和中间品能否使用
C. 评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D. 审核不合格品(reject)的处理程序及监督实施
E. 负责制剂全过程的质量管理


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