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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-09-13     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]新生儿呼吸窘迫综合征与湿肺最明显的区别是

A. 新生儿呼吸窘迫综合征比湿肺症状重
B. 新生儿呼吸窘迫综合征肺部呼吸音低
C. 新生儿呼吸窘迫综合征三凹征明显
D. 肺部X线有不同表现
E. 症状出现时间不同


3. [单选题]肝豆状核变性早期损害的器官是

A. 肝脏
B. 神经系统
C. 眼
D. 皮肤
E. 肾脏


4. [单选题]1岁6个月女婴,腹泻1个月,每日3~5次,时稀时稠。其为足月儿,生后奶粉加牛奶喂养,未加辅食。体重5kg。查体:神清,表情呆滞,眼窝及前囟明显凹陷,皮肤弹性差,泪少,心率120次/分,肺(-),腹软,腹壁脂肪消失。

A. 入院诊断考虑
B. 轻度营养不良,慢性腹泻,重度脱水
C. 中度营养不良(middling-cacotrophia),慢性腹泻,中度脱水
D. 重度营养不良(severe malnutrition),慢性腹泻,轻度脱水
E. 重度营养不良(severe malnutrition),迁延性腹泻,中度脱水
F. 中度营养不良(middling-cacotrophia),迁延性腹泻,重度脱水


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