1. [单选题]药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（ ）。
A. 企业总工程师
B. 企业宣传部门
C. 企业负责人(enterprise legal person)
D. 企业质量管理部门
E. 企业生产管理部门
2. [单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录备查的期限是（ ）。
A. 至少4年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少1年
E. 至少5年
3. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
