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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:BCE。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管 C.规范药品不良反应报告和监测的管理 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全


2. [单选题]以下符合《非处方药(otc)专有标识管理规定(暂行)》规定的是

A. 标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药(otc)专有标识可单色印刷
B. 非处方药(otc)专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
C. 红色专有标识用于乙类非处方药(otc)药品
D. 绿色专有标识用于甲类非处方药(otc)药品
E. 绿色专有标识用于经营非处方药(otc)药品的企业指南性标志


3. [多选题]奇恒之腑的生理特点包括

A. 贮藏精气
B. 传化水谷
C. 不接触水谷
D. 受盛水谷
E. 相对密闭的组织器官


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