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对于早产儿、低出生体重儿等高危儿,应专案登记管理,随访至 2

来源: 自学库    发布:2023-09-05     [手机版]    
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导读

正确答案:。A.正确 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [判断题]对于早产儿、低出生体重儿等高危儿,应专案登记管理,随访至 2 周岁。( )

A. 正确


2. [单选题]此时最佳的处理是

A. 口服中药,发表透疹
B. 肌内注射退热剂
C. 应用抗生素和洋地黄类强心剂
D. 超声雾化止咳化痰
E. 氧气吸入


3. [单选题]早产儿,胎龄30周出生,出生体重1180g,曾经用机械通气及吸氧治疗,有发生早产儿视网膜病的可能。早期检查视网膜的最适当的时间是

A. 生后即检查
B. 生后2周检查
C. 生后10~12周
D. 生后4~6周
E. 停止氧疗的时间


4. [单选题]哪组液体不是等张液

A. 11.2%乳酸钠10ml,5%葡萄糖50ml
B. 0.9%氯化钠20ml,1.4%碳酸氢钠10ml
C. 5%碳酸氢钠10ml.10%葡萄糖50ml
D. 0.9%氯化钠20ml,10%葡萄糖100ml,11.2%乳酸钠20ml
E. 5%碳酸氢钠10ml,10%葡萄糖75ml,11.2%乳酸钠10ml


5. [单选题]营养性缺铁性贫血的血常规特点为

A. 小细胞性
B. 小细胞低色素性
C. 大细胞性(large cell)
D. 小细胞高色素性
E. 正细胞性


6. [单选题]x-连锁慢性肉芽肿病

A. 四唑氮蓝试验(nitroblue tetrazolium test)
B. 外周血淋巴细胞分类及绝对计数
C. 血清免疫球蛋白测定
D. 总补体活性检测及各补体成分(components of complement)检测
E. 结核菌素试验 对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的检查分别为


7. [单选题]该病的遗传方式主要为

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传


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