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省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要

来源: 自学库    发布:2023-09-23     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.相应的生产设备 B.质量检测仪器 C.试制记录 D.检测记录 E.样品来源 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]省级药品监督管理(drug administration)部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是( )。

A. 相应的生产设备
B. 质量检测仪器
C. 试制记录
D. 检测记录
E. 样品来源


2. [单选题]下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响( )。

A. 微粒增长与晶型转变
B. 压力
C. 微粒间的排斥力与吸引力
D. 微粒的沉降
E. 温度


3. [单选题]药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工(enterprise staff)总数的( )。

A. 1%
B. 2%
C. 3%
D. 4%
E. 5%


4. [多选题][31-33]

A. 芦头B.芦碗
B. 芋D.珍珠疙瘩
C. 铁线纹
D. 人参的根茎习称
E. 人参根茎上的不定根习称
F. 人参根茎上的凹窝状茎痕习称


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