《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]清暑益气丸的主治是

A. 中暑
B. 感受秽恶痰浊之邪所致的中暑
C. 暑湿蕴结所致的湿温
D. 中暑发热、气津两伤
E. 暑邪挟湿所致的暑湿证

3. [单选题]采用碘量法测定^{(iodometric determination)}维生素C时，加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为（ ）。

A. 使碘氧化维生素C的速度加快
B. 使滴定终点易观察
C. 使碘滴定液稳定
D. 使维生素C易被空气氧化^{(air oxidation)}
E. 使维生素C不易被分解破坏

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