下列不属于药物警戒内容的是()。

1. [单选题]下列不属于药物警戒内容的是()。

A. 早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B. 发现已知药品不良反应的增长趋势
C. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D. 对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理^{(drug administration)}和指导临床用药
E. 观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

2. [多选题]药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得( )。

A. 夹带其他任何介绍
B. 夹带宣传产品
C. 夹带企业的文字
D. 夹带音像
E. 夹带其他资料

3. [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（ ）。

A. 病例较少
B. 试验条件控制不严
C. 研究时间较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 研究目的单纯

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/97pz00.html