自学库

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和

来源: 自学库    发布:2023-08-14     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1933次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内


2. [单选题]外表面绿灰色,密布多数灰白色(incanus)圆点状皮孔,内表面黄白色,味苦的药材是( )。

A. 杜仲
B. 秦皮
C. 厚朴
D. 牡丹皮
E. 肉桂


3. [单选题]相使是指( )

A. 性能相类似的药物合用
B. 性能完全不同的药物合用
C. 性能功效有某种共性的两药同用
D. 性能完全相同(completely identical)的药物合用
E. 两药合用,一药能使另一药原有功效降低


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/97pk10.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号