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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


2. [单选题]黄连配吴茱萸可治

A. 下焦湿热证
B. 湿热黄疸证
C. 湿热泻痢腹痛、里急后重
D. 小儿惊风、抽搐
E. 肝火犯胃、湿热中阻之呕吐泛酸


3. [多选题]盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)的鉴别试验有( )。

A. 重氮化-偶合反应(diazotization-coupling reaction)
B. 与芳醛缩合的反应
C. 水解反应
D. 氯化物反应
E. 红外光谱法


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