1. [单选题]药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（ ）。
A. 培训地点
B. 培训的原因
C. 接受培训的人员
D. 培训内容
E. 培训时间
2. [多选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列说法正确的是
A. 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，
B. 非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用
C. 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
D. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
E. 红色专有标识用于甲类非处方药药品和用作指南性标志
3. [多选题]关于滤过的影响因素错误的表述有
A. 操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C. 滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D. 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E. 滤速与滤材的毛细管的长度成正比
4. [单选题]关于药师的审方权错误的是（ ）。
A. 药师没有处方修改权
B. 主任药师有处方修改权
C. 对医师乱开药方，滥用药品，药师有权拒绝调配
D. 对医师用药，药师有监督权
E. 处方中差错和疏漏都必须请医师修改
5. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
